Trong bất kỳ nhà máy sản xuất dược phẩm nào, phòng Kiểm soát chất lượng (QC) luôn giữ vai trò “người gác cổng” của chất lượng. Tại Công ty Cổ phẩn Liên doanh Dược Phẩm Éloge France Việt Nam, mọi sản phẩm trước khi đến tay người tiêu dùng đều phải trải qua quy trình kiểm nghiệm nghiêm ngặt, đảm bảo an toàn, hiệu quả và tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế.
Bước 1: Tiếp nhận và lấy mẫu nguyên liệu
Ngay khi nguyên liệu được nhập kho, bộ phận QC sẽ phối hợp với kho nguyên liệu để lấy mẫu ngẫu nhiên theo đúng quy trình lấy mẫu chuẩn (SOP).
Bước 2: Kiểm nghiệm trong quá trình sản xuất (In-process Control)
Khi sản xuất bắt đầu, QC tiếp tục thực hiện kiểm tra định kỳ tại các công đoạn để đảm bảo sản phẩm đang được tạo ra đúng quy trình.
Bước 3: Kiểm nghiệm thành phẩm
Sau khi sản xuất hoàn tất, mỗi lô thành phẩm đều được gửi mẫu sang phòng QC để kiểm nghiệm toàn diện:
Kết quả kiểm nghiệm được so sánh với tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký. Khi đạt các chỉ tiêu, QC mới cấp “Phiếu chấp thuận xuất xưởng” (COA – Certificate of Analysis)
Bước 4: Lưu mẫu – Lưu hồ sơ
Sau mỗi lô sản xuất, QC thực hiện:
Bước 5: Kiểm nghiệm định kỳ và giám sát sau sản xuất
QC cũng chịu trách nhiệm thực hiện:
II. Vai trò cốt lõi của Phòng QC
Phòng QC không chỉ là đơn vị kiểm tra chất lượng, mà còn là trung tâm đảm bảo uy tín của thương hiệu.
Một quy trình sản xuất chỉ thực sự hoàn chỉnh khi có hệ thống kiểm nghiệm QC nghiêm ngặt và minh bạch.
Nhờ sự hoạt động chính xác, trách nhiệm và chuyên nghiệp của đội ngũ QC của công ty chúng tôi, mỗi sản phẩm khi đến tay người tiêu dùng đều mang theo cam kết về chất lượng và sự an tâm tuyệt đối.
👉 Liên hệ ngay với Eloge France Vietnam để được tư vấn giải pháp gia công phù hợp với định hướng sản phẩm của bạn.
Công ty CP Liên Doanh Dược Phẩm Éloge France Việt Nam
Địa chỉ: số 04, Đường Tú Mỡ, Khu phát triển, Khu công nghiệp Quế Võ, tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam
Hotline: (+84) 222 361 7888 – 0325 448 889

